Medios de comunicación


“Momentos Down, ¿cómo suena tu vida?” es un proyecto de Antoni Tolmos y Down Catalunya (http://sindromedown.cat/es/) para visualizar la capacidad de las personas con Síndrome de Down y se presenta hoy, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down.

Un piano, unas preguntas y unas personas. El músico y compositor leridano Antoni Tolmos consigue crear un ambiente mágico en una serie de entrevistas individuales que ha realizado a cinco jóvenes con síndrome de Down, un proyecto impulsado por Tolmos y por Down Catalunya con el título “Momentos Down, ¿cómo suena tu vida?”. Os recomendamos que dediquéis un ratito a ver estas magníficas entrevistas. No se nos ocurre mejor manera de celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down.

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Down Cataluña http://sindromedown.cat/es/2014/estas-navidades-haz-un-regalo-doblementesensible/ y el portal Artinpocket unen esfuerzos y crean la campaña Esta Navidad sé #DoblementeSensible, que tiene como objetivo financiar las actividades que lleva a cabo la Coordinadora Síndrome de Down de Catalunya y, a la vez, fomentar la compra de arte como regalo alternativo y sensible con la creación artística. En este sentido, han acordado que el 10% del importe de todas las ventas que se hagan durante toda la campaña de Navidad y Reyes a través de Artinpocket se destinarán a Down Cataluña.

Al mismo tiempo, el portal Artinpocket cede su plataforma para vender y distribuir una obra que el conocido caricaturista KAP ha creado para la ocasión y ha donado a Down Cataluña. De esta obra, inspirada en la campaña #especialscomtothom, se ha hecho una edición limitada de 100 copias a un precio de 40 € cada una; el 100% de este importe se destinará a Down Catalunya.

Aquí tenéis el enlace del completo reportage emitido por RTVE sobre cómo es la vida con síndrome de Down en nuestros días. No os lo podéis perder.

Jóvenes con discapacidad intelectual entrevistan al presidente de la Generalitat en el acto de celebración del 30 aniversario de la Fundación Catalana Síndrome de Down

03/07/2014

 Cuatro chicos y chicas con síndrome de Down conversan con Artur Mas sobre los temas que les preocupan.

En el marco del acto institucional de celebración del 30 aniversario de la Fundació Catalana Síndrome de Down, cuatro jóvenes con discapacidad intel·lectual pudieron entrevistar al Presidente de la Generalitat. Andy Trias, Mireia Pons, Eloi Collell y Ana Caralt preguntaron a Mas sobre diferentes temas que les preocupan, como los recortes o cómo tiene en cuenta el gobierno las personas en discapacidad.
30 aniversario Fundació Catalana Síndrome Down
El objetivo de la Fundación con este acto de celebración, bajo el lema ¡30 años y un gran futuro!, ha sido agradecer a la administración, a las empresas, a las familias, a los voluntarios y a las mismas personas con síndrome de Down su colaboración y su confianza a lo largo de estos 30 años.

La apertura del acto, conducido por el periodista Albert Om, fue a cargo de Beatriz Ruiz, usuaria de la Fundación y poeta, con la lectura de un poema escrito por ella misma con motivo de la celebración.
Seguidamente intervinieron Montserrat Trueta, Presidenta del Patronato de la Fundació Catalana Síndrome de Down; Katy Trias, Directora general de la Fundación; Juan Miguel Sánchez, como representante de las personas con síndrome de Down; Jordi Burell, jefe de Recursos Humanos de Alcampo Mataró, en representación de las empresas, y Maria Teresa Monclús, en nombre de las familias.

Montserrat Trueta recordó en su discurso las dificultades con las que se encontraron el grupo de padres y profesionales que crearon la Fundación en 1984 y quiso dejar clara la misión de la Fundación, que se mantiene desde sus inicios: «respetar la dignidad de las personas con discapacidad». 

Por su parte, Katy Trias, explicó los principales retos de futuro, que consisten sobre todo el dar la palabra a las personas con discapacidad para que «puedan ser ellas mismas quienes nos comuniquen sus opiniones y sus proyectos de futuro». Fruto de esta voluntad son la revista virtual gestionada por personas con discapacidad Èxit21 y la creación de un espacio de reflexión y capacitación en Derechos Humanos.

La Fundación Catalana Síndrome de Down (http://www.fcsd.org/es) tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down u otro tipo de discapacidad intelectual, haciendo posible su total inclusión en la sociedad, y el logro del máximo grado de dignidad, respeto, autodeterminación y bienestar. La entidad también apoya a las familias desde el diagnóstico prenatal y nacimiento del bebé hasta la edad adulta.

Si todavía no habéis visto el programa “El convidat” de Televisió de Catalunya emitido el 30/09/2013, en el que Andy Trias fue protagonista, aquí tenéis el enlace.  http://www.tv3.cat/videos/4686834/Andy-Trias

Es, simplemente, un documento imprescindible, tanto para los que convivimos con personas con síndrome de Down como para aquellos que desconocen la realidad actual de personas como Andy y su pareja, Eva.

L'Andy Trias conversant amb l'Albert Om.

EL PROJECTE GUANYADOR El Grand Prix de l'ADCE va ser per al projecte que va canviar els actors habituals dels anuncis (01) per persones amb síndrome de Down (02).

El club europeo de publicitarios premia una campaña a favor de la integración de personas con síndrome de Down

El  Grand Prix de la ADCE, Art Directors Club of Europe, fue en su última edición para una campaña de Saatchi & Saatchi para la entidad italiana CoorDown con motivo del Día Internacional del  Síndrome de Down (el 21 de marzo) de 2012. La idea básica era convertir a las personas con síndrome de Down en las verdaderas protagonistas del día y, por ese motivo, de manera puntual, sustituyeron a los actores de varios anuncios televisivos y de prensa , imitando a los originales. Según los responsables de la campaña, esto motivó que durante la semana siguiente a esta acción, el número de empresas que se dirigieron a CoorDown para contratar personas con síndrome de Down se  multiplicara por siete.

 

El 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down. Un día dedicado a las personas con trisomía 21.

Para ellas y para todos los que tenemos el privilegio de convivir con ellas, este vídeo:

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